Euroopas võib müüa inimgeeniga kitse toodetavat ravimit

Euroopa Ravimiamet (EMEA) kiitis esmakordselt heaks geneetiliselt modifitseeritud looma toodetava ravimi kasutamise, teatab BBC. Kuigi veel käesoleva aasta veebruaris otsustas EMEA mitte lubada turule GMO-kitsede toodetavat ravimit ATryn, kuna müügiluba taotlev ettevõte ei esitanud väidetavalt piisavalt tõendeid selle kohta, et ravimi positiivsed efektid kaaluvad üle selle potentsiaalsed riskid, leidis amet pärast täiendavalt esitatud andmete ülevaatamist, et ATryni turulelubamist ei ole põhjust takistada. ATryni eraldatakse selliste kitsede piimast, kelle organismi on lisatud inimgeen, mis surub alla vereklompide ehk trombide moodustumist. Selline tervisehäda on erinevatel hinnangutel ühel inimesel 3000-5000. Nad sünnivad ilma antikoagulanti antitrombiini tootva geenikoopiata ning peavad seetõttu pidevalt tarbima „verevedeldajaid”. See võib aga neile saatuslikuks saada, kui nad peaksid ootamatult näiteks operatsiooni vajama. Praegu eraldatakse antitrombiini inimverest, ent meedikud kardavad, et sel viisil võivad edasi kanduda mitmed haigused, nagu näiteks Creutzfeldt-Jakobi tõbi (CJt), mistõttu võimalusel jäetakse need ravimid pigem välja kirjutamata. Ent Ameerika Ühendriikide ravimifirma GTC Biotherapeutics leidis viisi lisamaks antud aine tootmise eest vastutav geen kitsede organismi, mis võimaldab antitrombiini eraldada kitsepiimast. GTC Biotherapeuticsi väitel on ravim ohutu ning selle tootmine on senistest viisidest oluliselt odavam, kuna üks kits suudab toota sama palju antikoagulanti kui seda saab teha 90.000 vereproovist.