
Ameerika Ühendriikides kasutatavad geenitestid, millega tuvastatakse inimesel rinnavähki haigestumise riski tõstvaid geenimutatsioone
BRCA1 ja BRCA2 , ei pruugi olla piisavalt efektiivsed,
vahendab New Scientist Washingtoni ülikooli teadurite ajakirjas
Journal of the American Medical Association tutvustatud uuringu tulemit. Uurijad analüüsisid 300 patsiendi DNAd, kelle geenid tunnistati testide käigus riskivabaks, ent kel tekkis hiljem sellele vaatamata
munasarja- või
rinnavähk. Uuring näitas, et vähemalt 12% sellistest inimestest oli tegelikult mutatsioon
BRCA1 või
BRCA2 ning varasem geenitest oli andnud vale tulemuse. Kuigi paljud munasarja- ja rinnavähi põhjused on veel vaieldavad või teadmata, tõstavad antud geenimutatsioonid naistel rinnavähki haigestumise riski koguni 80%. Seetõttu on teadlaste sõnul oluline, et suures vähiohus elavad naised leitakse varakult üles ning nende tervisenäitajad võetakse suurendatud tähelepanu alla.
<< Home