CJt võib ohustada arvatust suuremat hulka inimesi

"Hullu lehma tõve" ehk veiste spongifoormse entsefalopaatia (BSE) inimestel esinev vorm Creuzfeldt-Jakobi tõbi (CJt) võib ähvardada oluliselt suuremat hulka inimesi kui seni arvati, kirjutab New Scientist. Ajakirjas British Medical Journal täna tutvustatud Edinburghi ülikooli teadurite uurimistööst ilmnes nimelt, et arvamus, mille kohaselt enamik inimestest näib olevat selle ebamoodustunud valkudest ehk prioonidest põhjustatud tõve eest geneetiliselt kaitstud, võib osutuda vääraks. Tänaseks päevaks on Suurbritannias registreeritud 161 CJt-st põhjustatud surmajuhtumit, mis on kõik aset leidnud inimestel, kel on organismis prioonivalgu geeni nõndanimetatud MM variant. Suurbritannia elanikest on antud geeni MM variant 42% ning ülejäänud inimestel on teist tüüpi geenivariandid - 47% MV variant ja 11% VV variant. Kuna seni pole ükski kahe viimase geenitüübiga inimene haigestunud, peetakse seda tõendiks sellest, et nad on CJt eest geneetiliselt kaitstud. James Ironside'i juhitud uurimisrühm tegi DNA-analüüsi kolmele pimesoole koeproovile, millest oli varem leitud prioone ning avastasid oma üllatuseks, et kaks neist kuulusid inimesele, kel on VV geenivariant. Kummalgi eemaldatud pimesoole omanikul ei ole aga CJt sümptomeid tekkinud. Ekspertide hinnangul pole küll paanikaks esialgu põhjust, ent leid võib viidata võimalusele, et CJt ohustab seni arvatust suuremat hulka inimesi. Ka teeb avastus asjatundjad murelikuks seetõttu, et VV variandiga ja varjatult prioone organismis kandvad inimesed võivad haigustekitajaid näiteks vereülekande teel edasi anda.