Leiti Sclerosis multiplexi sümptomeid pärssiv geen

Taani ja Suurbritannia teadurite koostöös leiti hiirtel korraldatud eksperimentide käigus, et teadaolevalt polüskleroosi ehk Sclerosis multiplex'iga (SM) seotud geenil DR2b on kõigi inimeste organismis alati kaasas "partnergeen" nimega DR2a, mis hoiab immuunsüsteemi tegevust koordineerides DR2b aktiivsust all ning vähendab haigusega kaasnevaid sümptomeid. Uurijad avaldasid ajakirjas Nature arvamust, et geeni DR2a mõju suurendavad ravimid võiksid olla efektiivseks SM progresseerumise pidurdajaks ning haigusnähtude vähendajaks. SMi põdevatel patsientidel laguneb laialdaselt neuronite aksoneid ehk närvikiude kattev müeliinkiht, mistõttu on takistatud elektriimpulsside normaalne liikumine ajju ja sealt tagasi. Paljudel patsientidel tekib SMi algstaadiumis haigusfaas, kus sümptomid ilmnevad haigushoogudena ning vahelduvad osalise või täieliku taastumise faasidega. Tõve antud järgus võib abi olla põletikuvastastest preparaatidest. Varem või hiljem süveneb haigus aga kroonilisse ja kiiresti progresseeruvasse vormi, mille puhul ei ole seni teada ühtegi efektiivset ravimit. SM põhjustajaks peetakse erinevaid geneetilisi ja keskkonnafaktoreid.

Vaata ka:
Nikotiinamiid võib pidurdada Sclerosis multiplexi süvenemist
Ravimifirma katsetab SMi vaktsiini