Leiti uus eurooplastel rinnavähiriski suurendav geen

Praktiliselt kõigi Islandi elanike geeniandmeid haldava ettevõtte Decode Genetics uurijad tuvastasid geeni, mis võib olulisel määral tõsta rinnavähki haigestumise riski Euroopa päritolu naistel, kirjutab Reuters. Ajakirjas Public Library of Science Medicine tutvustatud uurimistöös leiti, et esinedes koos juba teada-tuntud rinnavähi riskigeenidega BRCA1 ja BRCA2 tõstab nüüd tuvastatud vähigeen BARD1 antud vähivormi haigestumise tõenäosust koguni nii kõrgele, et sellist geenivariantide kombinatsiooni kandvad inimesed haigestuvad elu jooksul rinnavähki peaaegu kindlasti. Andmeanalüüsist ilmnes ka, et vähiriski tõstva BARD1 variandiga naistel tekib vähkkasvaja suurema tõenäosusega mõlemasse rinda. Ohtlikku BARD1 mutatsiooni on leitud ka Itaalia ning Soome päritolu rinnavähki või munasarjavähki põdenud naistelt, ent Hiina, Jaapani ning afroameerika päritolu inimeste organismis pole selle olemasolu tuvastatud. Seetõttu võib antud geenivariant olla omane ja tõsta rinnavähi riski vaid Euroopa päritolu naistel. Maailmas haigestub igal aastal rinnavähki 1,2 miljonit naist ning selle raske tõve tõttu sureb iga-aastaselt 400.000 patsienti.