Uus embrüotest leiab enam pärilikke haigusi

Suurbritannia teadurite välja töötatud uudne embrüotest võimaldab kunstliku viljastamise (IVF) protseduuri käigus senisest oluliselt laiemat pärilike haiguste kindlakstegemist ning tõstab võimalust, et rasedus päädib terve lapse sünniga, teatab BBC. Kui varasemates sarnastes testides otsiti spetsiifilisi mutatsioone teatud geenist, siis uue meetodi abil on võimalik tuvastada pärilikele haigustele viitavaid muudatusi kogu DNAst. Muuhulgas annab uus meetod võimaluse tuvastada senisest oluliselt suuremat hulka pärilikke tõbesid. Siirdamiseelse geneetilise diagnoosi (PGD) võimalust kasutavad praegu peamiselt sellised paarid, kelle suguvõsas on esinenud raskeid geneetilisi haiguseid ning kes soovivad olla kindlad, et need ei kandu nende lastele edasi. Uudset embrüotestimise meetodit tutvustatakse pikemalt veebiväljaandes Reproductive BioMedicine Online ja sellest kirjutab ka teadusajakiri Nature.