Geeniteraapia andis vähiravis paljulubavaid tulemusi

Ameerika Ühendriikide riikliku vähiinstituudi teaduritel õnnestus muuta tavalised T-rakud vähirakke ründavateks "superagentideks", mis kaotasid melanoomi pahaloomulist vormi põdeva kahe mehe organismist kõik märgid asjatundjate hinnangul ravimatusse staadiumi jõudnud vähkkasvajast ja on neid hoidnud vähivabana peaaegu kaks aastat, teatab Discovery Channel. Raskekujulist melanoomi põdenud patsientidelt eraldati nende enese T-rakke, mida nakatati viirusega, mis kandis eneses melanoomirakkude spetsiifilisi retseptoreid. Sisuliselt "õpetasid" uurijad immuunrakke vähirakke ära tundma ja neid ründama. Tegemist on olulise edasiliikumisega katsetes luua vähkkasvaja vastast toimivat geeniravi. Uuringu uudisväärtust tõstab tõik, et ravitud vähkakasvaja oli staadiumis, kus see levis agressiivselt kogu organismis. Kui kaks katsealust patsienti näisid tervenevat täielikult, siis veel 15 melanoomi põdevale inimesele ei avaldanud ravi paraku soovitud mõju, mistõttu uurijad üritavad nüüd teraapiat efektiivsemaks muuta. Teadlased loodavad, et selliste meetodite edasiarendamine annab võimaluse võtta vähiravis kasutusele pikaaegne strateegia - kord juba organismi viidud muundrakud kasvavad ja arenevad seal iseseisvalt edasi ning suruvad juba eos alla kõik vähkkasvaja naasmiskatsed. Vähispetsialistid on ajakirjas Science tutvustatud uurimistööd kiitnud, ent hoiatavad, et selliste meetodite igapäevakasutusse jõudmine võtab veel väga pikalt aega.