Populaarne antidepressant ei suurenda kaasasündinud väärarengute riski

Raseduse ajal levinud SSRI-ravimirühma kuuluvat antidepressanti paroksetiin (Seroxat) tarvitavad naised ei suurenda oma lastel kaasasündinud väärarengute tekke tõenäosust, vahendab New Scientist Ulmi reproduktiivse toksikoloogia instituudi teadurite väidet. 2005. aasta oktoobris hoiatas Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA), et paroksetiini tarvitamine raseduse kolme esimese kuu vältel võib suurendada lapse sünnikahjustuste, ennekõike südame-veresoonkonna väärarengute tõenäosust. Hoiatus põhines ravimi tootja GlaxoSmithKline'i avalikustamata uurimisandmetel ning see sundis tõenäoliselt paljusid antud ravimit tarvitanud naisi rasedust katkestama. Nüüd teatas aga Wolfgang Pauluse juhitav töörühm, et 119 raseduse esimese kolmandiku ajal paroksetiini tarvitanud naise ning 645 seda ravimit mitte tarvitanud naise laste terviseanalüüs näitas, et paroksetiin ei tõsta kaasasündinud väärarengute tõenäosust. Saksa uurijad leiavad, et arstid ja teadlased peaksid uurimistulemusi analüüsima ning ehk saab nende baasil paroksetiini rasedusaegse kasutamise sobivust ümber hinnata.