RNAi-teraapia andis levinud silmatõve ravimisel hea tulemuse

Esimeses uudset RNAi-teraapiat kasutavas kliinilises ravimikatses suudeti parandada kõige levinuma eakatel inimestel pimedaks jäämist põhjustava haiguse vanusega seotud makulaarse degeneratsiooni (AMD) sümptomeid, teatab Nature. Katses kasutatud eksperimentaalne ravim Bevasiranib on loodud ettevõtte Acuity Pharmaceuticals ekspertide poolt ning see alandas esialgsete tulemuste kohaselt 129 eakal vabatahtlikul nägemiskadu vähendavat uute veresoonte teket silma võrkkestas ja parandas mõnevõrra nende nägemisvõimet. Kõige madalama doosi korral kestis mõju mõned kuud, ent kõrgeima doosi puhul kestab efekt siiani. Mingisuguseid olulisi kõrvalmõjusid ravimikatsete käigus ei ilmnenud. Bevasiranib toimib lülitades RNA lühikeste lõikude (siRNA) kaasabil välja geeni, mis toodab VEGF nimelist ning AMD patsientidel võrkkestas veresoonte kasvu soodustavat valku. RNAi-ravi käigus ei mõjutanud siRNA DNAd, mis leevendab kartusi, et selline ravi võib muuta inimese geneetilist ülesehitust. Praegu ei ole AMD vastu saadaval ühtegi efektiivset ravimit ning silmahaiguste eksperdid loodavad, et antud ravimikatsetus kujuneb selle maailmas hinnanguliselt 10 miljonit inimest vaevava tõve ravimisel läbimurdeliseks.