Vähiravim Nexavar sai Eestis müügiloa

Euroopa Ravimiamet (EMEA) on andnud müügiloa uue vähiravimi Nexavar turustamiseks Euroopa Liidus, sealhulgas Eestis. Eelnevalt on ravim saanud müügiloa teiste hulgas USAs 2005. aasta detsembris ning Šveitsis 2006. aasta märtsis. Toimeainet sorafeniib sisaldav ravim Nexavar on tabletikujuline preparaat, mida kasutatakse arenenud neeruvähi ravis. Lisaks leevendab preparaat märkimisväärselt selliseid vähi kõrvalnähtusid nagu köha, palavik, hingamisraskused, tõstes patsientide elukvaliteeti. Eeldatavalt ei piirdu preparaadi kasutusvaldkond neeruvähiga ning lähiaastatel loodetakse saada luba kasutuseks terve rea vähivormide ravis. Kliinilised uuringud on andnud häid tulemusi näiteks maksavähi ja pigmentkasvaja (pahaloomuline naha melanoom) ravis. Põhjamaade uurimiskeskustes plaanitakse uurida sorafeniibi kasutamist kopsuvähi ravis.