Leiti rinnavähiriski kahekordistav geneetiline mutatsioon

Suurbritannia uurijad teatasid pärast 1212 naise geeniandmete analüüsi, et tuvastasid geneetilise mutatsiooni, mis kahekordistab seda kandavatel naistel rinnavähki haigestumise tõenäosust, kirjutab Reuters. Geen nimega BRIP1 (tuntud ka nime all BACH1) on ajakirjas Nature Genetics tutvustatud leiu kohaselt tegev DNA-kahjustuste parandamisel sarnaselt mitmete teiste rinnavähiriski kergitavate geenidega. Ning sarnaselt teada-tuntud rinnavähigeenile BRCA2 võib avastuse teinud Suurbritannia vähiuuringute instituudi uurijate teatel ka BRIP1 teatud mutatsioonid põhjustada haruldast haigust nimega Fanconi aneemia. Mutatsioonid geenides BRCA1, BRCA2 ja TP53 tõstavad rinnavähiriski naise 6o. sünnipäevaks 10-20 korda ning mutatsioonid geenides CHEK2 ja ATM kahekordistavad antud vähivormi tekke tõenäosust. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni (WHO) teatel tapab rinnavähk igal aastal maailmas ca 500.000 inimest.

Vaata ka:
IVF uuringud avastavad embrüol rinnavähiriski
Eksperdid: levinud vähigeenide otsingud võivad olla tulutu ettevõtmine